郝健的博客

一、课题组成员：
教师：郝健教授、万文副教授、蒋海珍副教授
在读博士生：王静
硕士三年级：任晓明、侯杰、蒋元松、侯明华、李磊、王养丽
硕士二年级、一年级：名单略

二、近三年发表的SCI论文：

[1] 含氟-氨基酸及其衍生物的合成进展, 彭荣达，郝健, 有机化学，2005, 25, 485-495.

[2] Grignard Cyclization Reaction of Fluorinated N-Aryl Imidoyl Chlorides. A Novel and Facile Access to the 2- Fluoroalkyl Indoles, Ge, F.; Wang, Z.; Wan, W.; Hao, J.* Synlett, 2007, 447-450.

[3] One-pot synthesis of 2-trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzo-1,3-diazoles, Ge, F.; Wang, Z.; Wan, W.; Lu, W.; Hao, J.* Tetrahedron Lett. 2007，48, 3251-3254.

[4] 5,5,5-Trifluoro-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxypentanamide, Wan, W.; Ma, G.; Yuan, Z.; Li, M.; Hao, J.* Acta Cryst. 2007, E63, o1685–o1686.

[5] Fluorinated N-[2-(haloalkyl)phenyl]imidoyl chloride, a key intermediate for the synthesis of 2-fluoroalkyl substituted indole derivatives via Grignard cyclization process, Wang, Z.; Ge, F.; Wan, W.; Jiang, H.; Hao, J.* J. Fluorine Chem. 2007, 128, 1143-1152.

[6] 3-Chloro-1,1,1-trifluoro-3-(triphenylphosphoranylidene)propan-2-one, Wang, Z.; Jiang, H.; Wan, W.; Ge, F.; Hao, J.* Acta Cryst. 2007, E63, o3152.

[7] Recent Progress in One-pot Synthesis of Fluorinated Building Blocks, Ren, X.; Wan, W.; Jiang, H.; Hao, J.* Mini-Rev. in Org. Chem. 2007, 4, 330-337.

[8] One-pot Cyclization of 2-Aminophenethyl Alcohols: A Novel and Direct Approach to the Synthesis of N-Acyl Indolines, Wang, Z.; Wan, W.; Jiang, H.; Hao, J.* J. Org. Chem. 2007, 72, 9364-9367.

[9] 14-Androsta-5,15-dien-3-ol-17-one, Zheng, C.; Yao, S.; Wan, W.; Hao, J.* Acta Cryst. 2007, E63, o2651.

[10] Fluoroalkyl Substituted (Z)-Dehydro α-Amino Ester as a Building Block for the Fluorine-containing Cyclopropyl α-Amino Esters and Dihydrooxazole, Wan, W.; Gao, Y.; Jiang, H.; Hao, J.* J. Fluorine Chem. 2008, 129, 510-514. 

[11] Synthesis and characterization of triphenylene derivatives containing two terminal functional groups at the periphery, Wan, W.*; Wang, P.; Jiang, H.; Hao, J.  J. Mol Cryst Liq Cryst. 2008, 482, 42-56.

[12] Synthesis and characterisation of nematic liquid crystalscontaining a trans-decalin ring, Wan, W.* Yang, C.; Jiang, H.; Wang, J. Hao, J. Liq. Cryst. 2008, 35, 665-673.

[13] Ethyl 2-phenyl-5-trifluoromethyl-1,3-thiazole-4-carboxylate,

Jiang, H.; Wan, W.; Shao, M.; Hao, J.* Acta Cryst. 2008, E64, o2004.

[14] Concise Synthesis of w-Fluoroalkylated Ketoesters. A Building Block for the Synthesis of 6-, 7-, and 8-Membered Fluoroalkyl Substituted 1,2-Diaza-3-One Heterocycles, Wan, W.; Hou, J.; Jiang, H.; Wang, Y.; Zhu, S.; Deng, H.; Hao, J.* Tetrahedron, 2009,65，4214-4219.(http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.03.029).
[15] Recent Progress on the Synthesis of Trifluoromethylated Heterocyclic Compounds Based on ethyl 4, 4, 4-trifluoroacetoacetate and its Derivatives

Zhu, S.Z.; Song, L.P.; Jin, G.F; Dai, B.F.; Hao, J. Current Org. Chem. 2009, 13, 1015-1027.

ISTP论文及其它会议论文：

1， 2-Fluoroalkyl Substituted Imidazole Derivatives, Synthesis and Application, The 17^th IUPAC International Conference On Heteroatom Chemistry, Shanghai,  August，20-25, 2004, pp 222.

2， Novel Strategies for the Synthesis of Fluorinated Heterocycles via Fluorinated Building Block, 17^th International Symposium on Fluorine Chemistry, Shanghai, July 24-29, 2005, pp262.

3， 砌块法合成含氟四氢吡咯衍生物, 第九届全国氟化学会议，安徽芜湖，2006年10月13日－17日，pp O-15.

4， 2－含氟烷基吲哚及其衍生物的合成方法研究, 第九届全国氟化学会议，安徽芜湖，2006年10月13日－17日，pp O-18.

5， 2－含氟烷基苯并二唑及其衍生物的合成方法研究, 第九届全国氟化学会议，安徽芜湖，2006年10月13日－17日，pp P-16.

6， 含氟g－酮酸酯砌块合成含氟氨基酸及其衍生物, 第九届全国氟化学会议，安徽芜湖，2006年10月13日－17日，pp P-17.

7， 含氟哒嗪酮及其衍生物的合成方法研究, 第九届全国氟化学会议，安徽芜湖，2006年10月13日－17日，pp P-18.

8, A Convenient Synthesis of Trifluoromethylated 2-Pyrrolidinones via Reductive Amination of Fluorinated g-Keto Ester, Wan,W.;* Yuan,Z.; Ma,G.; Jiang,H.; Hao,J. IUPAC/17th International Conference on Organic Chemistry, Daejeon, Korea, June 22-27, 2008, PR 20.

9, One-pot Synthesis of Fluorinated Imidazolines through N-Substituted Alkyl Imidoyl Chloride Intermediates, Wan,W.; Sun,L.; Jiang,H.; Hao,J.* IUPAC/17th International Conference on Organic Chemistry, Daejeon, Korea, June 22-27, 2008, PR 54.

10, One-pot Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-3-Substituted Indole Derivatives via Fluorine Containing d-Keto Ester, Jiang,H.;* Wan,W.; Wang.Y.; Hao,J. IUPAC/17th International Conference on Organic Chemistry, Daejeon, Korea, June 22-27, 2008, PR 59. 

第十届全国氟化学会议，2008年10月10日－14日，武汉：
课题组被录用论文：
1, 一种新型的构建含氟噻唑环的方法研究
2, 含氟砌块法合成2-三氟甲基吲哚衍生物
3, 含氟苯并四氢咪唑酮类杂环化合物的研究
4, 间位氟效应促进的二苯甲烷氧化和碳-碳键形成
5, 一锅法合成1,3-二唑啉类杂环化合物
6, 含氟二氮杂酮类化合物及其衍生物的合成研究(大会报告）
7, 一锅法区域专一性合成含氟1，3-二唑和吲哚杂环衍生物(大会报告）

A Concise Synthesis of w-Fluoroalkylated Keto Ester: A Key Intermediate for the Synthesis of Fluoroalkyl Substituted Lactams, Indoles and Pyridazinones, Jian Hao, Wen Wan, Haizhen Jiang, The China-Japan-Korea Joint Seminar on Fluorine Chemistry, Shanghai, China, Nov 27-28, 2008, L8, pp26-29 (invited oral presentation).

Improved Preparation of Uneyama's Imidoyl Halides. A General Synthesis of Both Fluorinated and Non-Fluorinated Heterocyclic 1,3-Diazoles and Indoles

Jian Hao，Wen Wan，Haizhen Jiang，oral(accepted, May 8, 2009)，19th International Spmposium on Fluorine Chemistry, Aug 23-28, 2009, Jackson Hole, USA

 
三、获授权发明专利：
 

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[1] 2-三氟甲基吲哚的合成方法：ZL 200410093004.5

[2] N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法：ZL 200510029596.9
[3] 2－三氟甲基苯并噁唑的制备方法：ZL 200510111334.7

[4] 2－三氟甲基苯并噻唑的制备方法：ZL 200510110188.6

[5] 2-二氟甲基氨基苯并咪唑及其制备方法：ZL 200510110187.1

[6] 2,2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯及其合成方法：ZL 200610028158.5
[7] 邻氨基苯并醇的合成方法：ZL 200510030741.5

[8] 5,5,5－三氟－4－（1－萘亚胺基）戊酸乙酯及其合成方法：ZL 200610116382.X

[9] 5,5,5－三氟－4－（2－甲基－4－甲氧基苯亚胺基）戊酸甲酯及其合成方法：ZL 200610116381.5

[10] 5,5,5－三氟－4－（4－氯苯亚胺基）戊酸甲酯及其合成方法：ZL 200610116380.0

[11] 2-三氟甲基苯并咪唑的制备方法：ZL 200510111333.2

[12] 4-甲氧基苯乙烯的合成方法：ZL 200410093003.0

[13] 超分子盘状液晶化合物及其制备方法:ZL 200510027274.0

[14] 2－甲氧基－5碘苯酚的合成方法：ZL 200510025860.1

[15] 5,5,5－三氟－4－（4－氟苯亚胺基）戊酸甲酯及其合成方法：ZL 200610116379.8  

[16] 5,5,5-三氟甲基-4-（2-苯腙）戊酸甲酯及其合成方法：ZL 200610026946.0

[17] 5,5,5-三氟甲基-4-（4-甲氧基苯基氨基）戊酸甲酯及其合成方法：ZL 200610116378.3 
[18]  乙醇酸酯的合成方法：ZL200510030740.0
[19]  含氟硝基苯并咪唑的制备方法：ZL 200510110189.0
[20]  2-二氟溴甲基苯并噻唑的合成方法 ZL 200710037379.3 
[21]  丙烯酸b-羟乙酯改性乙烯基环氧树脂：ZL 200510030132.X 
[22]  5－甲基－2－三氟甲基苯并噁唑及其合成方法：ZL 200710037403.3
[23]  5－甲基－2－二氟甲基苯并噁唑及其合成方法：ZL 200710037401.4